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临床试验/ChiCTR-INR-17013433
ChiCTR-INR-17013433进行中(未招募)治疗新技术临床试验

乌司他丁对瑞芬太尼所导致的超敏反应的影响

三峡大学第一临床医学院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术后舒芬太尼使用量

研究概览

简要总结

探讨乌司他丁对瑞芬太尼所导致的超敏反应的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄 20~65 岁,需要胆囊切除术的患者;
  • 2、ASA1~2 级,无心脑肺和肝肾疾病;

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

乌司他丁组

静脉点滴乌司他丁

生理盐水组

静脉点滴生理盐水

结局指标

主要结局

术后舒芬太尼使用量

次要结局

  • 疼痛评分

研究者

发起方
三峡大学第一临床医学院

研究点 (1)

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