ChiCTR2200057657尚未招募不适用
基于数字化平台与家庭眼压监测相结合的管理模式在青光眼患者中的应用效果研究
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 参天制药（中国）有限公司
- 入组人数
- 324
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 眼压
研究概览
简要总结
评价数字化平台与家庭眼压监测相结合的管理模式对青光眼患者眼压控制和治疗依从性改善的有效性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 历史对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18 岁以上，男女不限；
- •2.确诊的原发性开角型青光眼、高眼压症或慢性闭角型青光眼患者等需要长期药物治疗的青光眼门诊患者；
- •3.患者为上海医保且在本地连续居住超过 6 个月；
- •4.可以使用智能手机（本人 / 家属，只针对试验组）；
- •5.项目启动前 6 个月内有相关就诊记录及眼科检查（只针对对照组）；
排除标准
- •1.眼压高于 40 mmHg 的患者；
- •2.急性闭角性青光眼，一过性继发性青光眼；
- •3.意识不清、不能正常交流者或无法配合完成眼压测量的患者（只针对试验组）；
- •4.拟行择期小梁切除术、置入引流器等抗青光眼手术干预的患者（只针对试验组）；
- •5.近 1 年内有小梁切除术、置入引流器等抗青光眼手术干预；
- •6.合并严重眼部感染的患者。
研究组 & 干预措施
前瞻组
iCare IC 100 上门测眼压服务
回顾组
结局指标
主要结局
眼压
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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