跳至主要内容

MedPath Trial Home

机构资讯 AI 研究

数据来源：ClinicalTrials.govEU CTRFDAEMANMPATGAHealth CanadaWHO ICTRP

MedPath Trial Home

搜索试验。追踪管线。洞察审批。由 AI 驱动的临床研究情报平台。

产品

临床试验
药物情报
全球审批
深度研究
价格方案

资源

常见问题
搜索

公司

资讯
关于我们
联系我们

法律

隐私政策
服务条款

免责声明： 本网站提供信息检索和数据分析服务。内容不构成医疗建议。适应性评估仅供参考，不能替代合格医疗专业人员的咨询。数据来源于公共注册库和监管机构；MedPath 不保证数据的完整性或准确性。请以原始资料为准。

© 2026 MedPath Trial 版权所有

服务条款隐私政策

我们重视您的隐私

我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的隐私政策。

参天制药（中国）有限公司

首页临床试验发起方与机构参天制药（中国）有限公司

参天制药（中国）有限公司

苏州工业园区汀兰巷169号, 苏州市, 江苏省www.santen-china.com.cn成立于: 2005-09-21CN_corporate_comms@santen.com

Share to Twitter Share to Facebook Share to LinkedIn Share to Reddit

相关临床试验

13

0 进行中

药物批准

5

批准总数

监管机构

1

监管机构数

成立时间

2005

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

不适用

8

61.5%

4 期

3

23.1%

1 期

2

15.4%

试验状态分布

Unknown

13

100.0%

相关临床试验

该机构主办的试验（13）

0.4%无防腐剂盐酸奥布卡因滴眼液对超声乳化白内障手术麻醉有效性与安全性的临床评估

一项在健康成人中进行的STN1013800滴眼液多次给药，药代动力学研究

3%地夸磷索钠滴眼液在OK镜戴镜期对患者干眼症状体征改善的疗效分析

以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验

中文版DEQS（Dry Eye-Related Quality-of-Life Score Questionnaire）的临床验证及性能评价

基于数字化平台与家庭眼压监测相结合的管理模式在青光眼患者中的应用效果研究

Feb 2022324 名受试者

3%地夸磷索钠滴眼液在干眼患者应用的真实世界研究

Nov 20215000 名受试者

3%地夸磷索钠滴眼液在干眼患者中应用的有效性与安全性研究

Jan 20193000 名受试者

药物批准

按机构分类的批准

NMPA

National Medical Products Administration

5

药物批准

近期批准

Olopatadine Hydrochloride Eye Drops

Sodium Hyaluronate Eye Drops

Sodium Hyaluronate Eye Drops

Ofloxacin Eye Drops

Levofloxacin Eye Drops

资讯

暂无资讯文章

本页目录

概览
相关临床试验13
药物批准5
资讯

返回机构列表