ChiCTR-IOR-17011151Not yet recruitingNot Applicable
罗哌卡因、布比卡因复合芬太尼用于腰硬联合麻醉分娩镇痛的临床效果比较
医院科室发展基金资助1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: May 1, 2017Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 100
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 徒手肌力评定法
Study Overview
Brief Summary
比较产妇自然分娩中布比卡因与罗哌卡因复合芬太尼用于腰硬联合镇痛结合病人自控硬膜外镇痛的有效性和安全性
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to — (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •自愿要求分娩镇痛、无剖宫产指征、ASAⅠ～Ⅱ级、年龄不小于 18 岁、足月单胎头位初产妇、产程活跃且宫口开至 3cm、对椎管内麻醉无禁忌。
Exclusion Criteria
- •有椎管内麻醉方面的禁忌症且产科因素不宜阴道分娩者、产妇年龄小于 18 岁者、对研究药物过敏者、有剖宫产史者。
Arms & Interventions
A 组
0.125%布比卡因 2ml 复合 5μg 芬太尼用于腰麻，0.125%布比卡因复合 2μg/ml 芬太尼用于 PCEA
B 组
0.125%罗哌卡因 2ml 复合 5μg 芬太尼用于腰麻，0.125%罗哌卡因复合 2μg/ml 芬太尼用于 PCEA
Outcomes
Primary Outcomes
徒手肌力评定法
镇痛效果
Secondary Outcomes
- 基本情况
- 无创血压
- 心率
- 分娩情况
- 产后并发症
- Apgar 评分
Investigators
Study Sites (1)
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