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临床试验/ChiCTR2600116697
ChiCTR2600116697尚未招募不适用

基于 GDF-15 的心力衰竭患者及心脏毒性高风险肿瘤患者风险分层模型研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
生长分化因子-15;

研究概览

简要总结

主要目的:建立基于 GDF-15 的心衰患者风险分层模型; 次要目的:比较 GDF-15 在传统心衰患者与心脏毒性高风险肿瘤患者中的表达差异及其预后价值

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.对照组为年龄、性别匹配的健康体检者;
  • 2.研究组为诊断为症状为心力衰竭患者及心脏毒性高风险肿瘤患者,即:有恶性肿瘤病史;接受过具有心脏毒性的治疗(如蒽环类药物、免疫检查点抑制剂、放疗等);出现心功能不全(如 LVEF 下降、心衰症状、心肌损伤标志物升高等);

排除标准

  • 1.对照组排除非心源性心力衰竭、自身免疫性疾病、急性感染、妊娠期妇女; 研究组排除无基线或随访心脏功能评估资料者;

研究组 & 干预措施

健康对照组

心力衰竭患者组

心脏毒性高风险肿瘤患者组

结局指标

主要结局

生长分化因子-15;

时间窗: 住院后一周

次要结局

  • 左心室射血分数(LVEF)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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