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临床试验/ChiCTR2100051770
ChiCTR2100051770尚未招募早期 1 期

基于静息态功能磁共振 ICA 方法的偏头痛脑功能分析

山东中医药大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
静息态功能磁共振

研究概览

简要总结

基于静息态功能磁共振扫描,以独立成分分析方法为分析手段,探索偏头痛的脑功能机制,为进一步针对性治疗和预防偏头痛提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 30(—)
性别
All

入选标准

  • 符合《国际头痛疾病分类(第 3 版)》(ICHD-III)中无先兆偏头痛的诊断标准;
  • 年龄在 18-30 岁之间;
  • 病程半年以上且最近 1 个月有偏头痛发作;
  • 无 fMRI 检测禁忌征;

排除标准

  • 妊娠或哺乳期妇女,过敏体质及对本药过敏者;
  • 紧张型头痛等原发性头痛以及继发性头痛;
  • 正在使用阿片类镇痛剂,抗精神病药物或麦角胺者,酗酒或滥用其它药物者;
  • 合并心、脑、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病,精神病患者。

研究组 & 干预措施

偏头痛组

健康对照组

结局指标

主要结局

静息态功能磁共振

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
山东中医药大学附属医院

研究点 (1)

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