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临床试验/ChiCTR2100044364
ChiCTR2100044364进行中(未招募)早期 1 期

儿童谵妄评估中镇静量表的选择及临床应用

重庆医科大学附属儿童医院0 个研究点开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
主要终点
SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

研究概览

简要总结

(1)探讨 Ramsay 评分能否同 RASS 一样,作为 CAPD 儿童谵妄评估的前筛工具,为临床常规评估提供一种可靠、便利的选择方案,从而减轻临床护士的工作负担、促进 CAPD 量表的推广应用; (2)分析镇静水平与儿童谵妄的关系。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
0 至 14(—)
性别
All

入选标准

  • ①入住 PICU 时间≧24h;
  • ②持续泵入镇痛与镇静药物。

排除标准

  • ②肌无力或神经肌肉病变;
  • ③确诊患有精神、心理疾病;
  • ④各种神经系统损伤或病变(如颅脑外伤、颅内占位或感染、视路胶质瘤等)引起的意识障碍;
  • ⑥重度肺动脉高压或肺动脉高压危象;

结局指标

主要结局

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

Kappa

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆医科大学附属儿童医院

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