ChiCTR-IOR-15006463进行中（未招募）不适用
右美托咪定对无抽搐电休克治疗围治疗期相关疗效的观察研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血流动力学
研究概览
简要总结
通过对比不同浓度右美托咪定对接受无抽搐电休克患者术中血流动力学变化及术后预后情况的作用，探讨右美托咪定对无抽搐电休克治疗围治疗期相关疗效的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 55（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）患者自愿参加研究，且签署知情同意书。
- •（2）抑郁症、精神分裂症、双相情感障碍等在我院精神心理科住院患者，均为第一次行无抽搐电休克治疗。
- •（3）年龄 16-55 岁，性别不限。
- •（4）术前未服用镇静药物。
排除标准
- •（1）患者拒绝参加本研究。
- •（2）合并其它重要器官功能障碍：包括严重肝肾功能异常，脑器质性疾病，NYHA≧Ⅲ级，凝血功能异常；病窦综合征、心动过缓（HR<55 次/min)、Ⅱ度以上房室传导阻滞；
- •（3）有右美托咪定使用禁忌症。
研究组 & 干预措施
实验组 1
0.5ug/Kg 右美托咪定
实验组 2
0.2ug/Kg 右美托咪定
对照组
生理盐水
结局指标
主要结局
血流动力学
精神症状评分
次要结局
- 术后不适发生情况
研究者
研究点 (1)
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