ChiCTR-TRC-13003639CompletedNot Applicable
镇痛 / 伤害性刺激指数指导全麻期间瑞芬太尼在脊柱手术中的应用
自筹1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: September 13, 2012Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Completed
- Sponsor
- Enrollment
- 60
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 不良事件总发生次数
Study Overview
Brief Summary
进一步研究在异丙酚-瑞芬太尼靶控输注全麻期间应用 ANI 指导瑞芬太尼使用的可行性
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 70 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •ASA Ⅰ或Ⅱ级， 男女不限，年龄 18-70 岁，体重指数(BMI) 17-33kg.m-2，拟因腰椎管狭窄症和 / 或腰椎间盘突出症择期于气管内全身麻醉下行腰椎椎板切除减压内固定手术的患者
Exclusion Criteria
- •孕妇,装有心脏起搏器(任何模式),心力衰竭,非窦性心律,糖尿病病史,术前常规服用β受体阻滞剂,家族性自主神经机能异常，对研究所用药物过敏，麻醉前基础血流动力学参数不正常（例如 SBP>160mmHg 或 SBP<90mmHg,HR>90min-1 或 HR<45 min-1）。
Arms & Interventions
ANI 组
ANI 指导瑞芬太尼的使用
对照组
麻醉医生根据经验调整瑞芬太尼用量
Outcomes
Primary Outcomes
不良事件总发生次数
麻醉药物的使用量
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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