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临床试验/ChiCTR2200057927
ChiCTR2200057927尚未招募不适用

白内障超声乳化吸除联合前部玻璃体切除术治疗先天性白内障的临床研究

医院课题支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年4月17日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
趋化因子 2

研究概览

简要总结

采取病例对照研究,探讨先天性白内障手术的围手术期的数个诊疗问题,为先天性白内障的临床诊疗提供理论基础。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法
房水研究的临床试验采用双盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 先天性白内障患儿伴玻璃体和视网膜疾病;
  • 先天性白内障患儿伴角膜疾病。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

结局指标

主要结局

趋化因子 2

干扰素诱导蛋白 10

白介素 7

白介素 8

血小板衍生因子 AA

视力

屈光度

眼轴

角膜地形图

调制传递函数截止频率

斯特列尔比值

散射指数

眼内高阶像差

角膜高阶像差

全眼高阶像差

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院课题支持

研究点 (1)

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