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临床试验/ChiCTR-OCH-14005038
ChiCTR-OCH-14005038已完成早期 1 期

飞秒激光辅助的白内障摘除术的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2013年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
视力

研究概览

简要总结

白内障已成为世界性的公共健康问题。本项研究拟通过临床观察证明飞秒激光辅助的白内障超声乳化手术的安全性、稳定性及有效性,并进一步总结飞秒激光在白内障手术中的应用优势。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 拟行白内障超声乳化摘除联合人工晶状体植入术的年龄相关性白内障患者

排除标准

  • 瞳孔无法散大(<6.0mm),睑裂小,眼球震颤或眼睑明显痉挛,明显的角膜混浊白斑,过熟期白内障,青光眼,活动性的眼部炎症,合并其他眼部疾病,如虹膜新生血管、剥脱综合征、视神经萎缩、眼部肿瘤等

研究组 & 干预措施

FLACS 组

LensAR 飞秒激光辅助的白内障超声乳化手术

对照组

常规超声乳化白内障手术

结局指标

主要结局

视力

超声时间及超声能量

眼红分析

角膜厚度

房水蛋白浓度

角膜内皮细胞

黄斑形态

晶状体囊形态

屈光状态

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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