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临床试验/ChiCTR-INR-16009263
ChiCTR-INR-16009263招募中Unknown

飞秒激光辅助白内障手术角膜切口术源性散光及切口情况对比研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2016年9月26日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
最佳矫正视力

研究概览

简要总结

比较飞秒激光辅助的白内障超声乳化吸除并人工晶状体植入手术中飞秒辅助透明角膜切口与手工透明角膜切口的术后术源性角膜散光与切口情况的研究。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-90 岁,性别不限, 接受飞秒激光辅助的白内障超声乳化吸除并人工晶状体植入手术。

排除标准

  • 对本研究中任何围手术期用药过敏者;存在其他眼部感染性疾病或角膜疾病患者;既往有眼部外伤史者;既往行任何眼内手术或者角膜激光手术者;被诊断为青光眼或高眼压症者;术中出现后囊膜破裂、脉络膜出血等严重并发症者;术后出现眼部严重并发症患者;病史提示有严重心、肺、肝、肾功能障碍者;妊娠及哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

1

飞秒激光辅助角膜切口

结局指标

主要结局

最佳矫正视力

角膜散光

角膜主切口厚度

透明角膜切口形态

前节 OCT

次要结局

  • 眼压
  • 角膜内皮

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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