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Clinical Trials/ChiCTR2200057927
ChiCTR2200057927Not yet recruitingNot Applicable

白内障超声乳化吸除联合前部玻璃体切除术治疗先天性白内障的临床研究

医院课题支持1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: April 17, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
60
Locations
1
Primary Endpoint
趋化因子 2

Study Overview

Brief Summary

采取病例对照研究,探讨先天性白内障手术的围手术期的数个诊疗问题,为先天性白内障的临床诊疗提供理论基础。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
病例对照研究
Masking
房水研究的临床试验采用双盲

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • Not provided

Exclusion Criteria

  • 先天性白内障患儿伴玻璃体和视网膜疾病;
  • 先天性白内障患儿伴角膜疾病。

Arms & Interventions

1 组

2 组

Outcomes

Primary Outcomes

趋化因子 2

干扰素诱导蛋白 10

白介素 7

白介素 8

血小板衍生因子 AA

视力

屈光度

眼轴

角膜地形图

调制传递函数截止频率

斯特列尔比值

散射指数

眼内高阶像差

角膜高阶像差

全眼高阶像差

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
医院课题支持

Study Sites (1)

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