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临床试验/ChiCTR1800020406
ChiCTR1800020406进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

18F-FDG 与 68Ga-PSMA PET/CT 检查对疑似前列腺癌或去势抵抗型前列腺癌患者显像对比研究及其临床意义

科室自筹2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
2
主要终点
标准摄取值

研究概览

简要总结

通过 68Ga-PSMA 和 18F-FDG PET/CT 检查的对比研究, 1.对 18F-FDG 显像效果较差的患者进行补充 2.总结分析两种检查方法的优缺点 3.使全身 PET/CT 检查在 PCa 的早期诊断、术前分期、治疗指导、复发和转移的探查中发挥更加显著积极的作用

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
Male

入选标准

  • 3.其他辅助检查怀疑前列腺癌患者
  • 4.去势抵抗性前列腺癌患者
  • 5.前列腺癌患者治疗后复查
  • 6.签署检查知情同意书并接受 18F-FDG 与 68Ga-PSMA PET/CT 检查

排除标准

  • 1.患者身体情况不能耐受检查 2.近 6 个月有生育打算 3.严重肝肾疾病等

结局指标

主要结局

标准摄取值

前列腺特异性抗原

病理

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室自筹

研究点 (2)

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