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临床试验/ChiCTR-OCC-12002013
ChiCTR-OCC-12002013已完成4 期

“阳黄-阴阳黄-阴黄”辨证论治模式对乙型肝炎相关性肝衰竭的干预作用及其预后的影响

国家中医药管理局9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 450 人开始时间: 2011年5月30日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
450
试验地点
9
主要终点
病死率

研究概览

简要总结

1.评价基于阳黄-阴阳黄-阴黄辨证论治模式为中医疗法的中西医综合治疗方案对乙型肝炎相关性慢加急性 / 亚急性肝衰竭的临床疗效、安全性,以及远期预后的影响,以期提高临床疗效,降低病死率。 2.建立一种中医药辨证论治治疗肝衰竭的新方法。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.符合乙型肝炎相关性慢加急性 / 亚急性肝衰竭的诊断标准(具体见附件 1)住院患者;
  • 2.年龄在 18-65 岁之间;
  • 3.自愿参加本研究并签署知情同意书者。

排除标准

  • (1)急性肝衰竭、亚急性肝衰竭、慢性肝衰竭;
  • (2)其他病因(包括其他病毒感染、自身免疫性、药物性、酒精性、中毒性、Wilson 病等代谢性疾病)导致的肝衰竭;
  • (3)在慢性乙型肝炎或乙型肝炎肝硬化基础上重叠感染甲型肝炎病毒(HAV)、戊型肝炎病毒(HEV)、丙型肝炎病毒 (HCV)及丁型肝炎病毒(HDV)感染所致慢加急性(亚急性)、慢性肝衰竭者;
  • (4)乙肝相关性肝衰竭部分晚期患者合并有某些致死性并发症患者,如合并脑水肿、严重感染(包括感染性休克、深部真菌感染、2 个部位以上感染、二重感染等)、Ⅰ型肝肾综合征(临床特点:严重、快速、进行性肾衰竭,在几天或 2 周内出现少尿,血清肌酐>221μmol/L)、消化道大出血等;
  • (5)合并原发性胆汁性肝硬化(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)等自身免疫性疾病患者;
  • (6)合并结石、肿瘤等肝外梗阻性黄疸;
  • (7)合并纤维淤胆型肝炎(FCH)患者;
  • (8)妊娠或哺乳期妇女;
  • (9)合并原发性肝癌或其他肿瘤患者;
  • (10)合并其他严重的全身性疾病和精神病患者;
  • (11)服用免疫抑制剂的患者;
  • (12)抗 HIV 阳性者;
  • (13)药物成瘾或酒精成瘾患者;
  • (14)近 3 月内曾参加其他临床试验者;
  • (15)器官移植患者。
  • (17)存在本排除标准未列入,但研究者认为不宜入组本研究的其他异常情况。
  • 具备以上任何一项者,不能参加本研究。

研究组 & 干预措施

1

试验组在西医综合治疗方案基础上加用中医药治疗方案

2

西医综合治疗方案

结局指标

主要结局

病死率

次要结局

  • 并发症的发生率
  • 中医证候疗效
  • 其他肝功能指标(如 ALT、AST、ALB)和凝血功能的变化
  • MELD 评分变化
  • 随访期间生存质量的改善情况

研究者

发起方
国家中医药管理局

研究点 (9)

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