ChiCTR-ICR-15007144进行中（未招募）治疗新技术临床试验
剖宫产全麻气管插管或置入喉罩时不同剂量的瑞芬太尼对产妇及新生儿的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2015年9月29日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
观察剖宫产手术时不同剂量瑞芬太尼复合丙泊酚对气管插管或置入喉罩的麻醉效果及对产妇新生儿的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •妊娠周数≥36 周；合并血小板少、脊椎畸形、或凝血功能紊乱等椎管内麻醉禁忌或椎管内麻醉失败。
排除标准
- •确切的胎儿宫内窘迫；严重高血压（SBP≥160mmHg 或 DBP≥110mmHg）；明显贫血（Hb≤90g/L）合并癫痫等可导致母婴缺氧的疾病；身高<152cm.
研究组 & 干预措施
R1T
remifentanil 0.8mg
R2T
瑞芬太尼 1mg/kg
R3T
瑞芬太尼 1.25mg/kg
结局指标
主要结局
血压
心率
意识指数
Apgar 评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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