EUCTR2005-003583-31-DE进行中（未招募）不适用
EBIVOLOL OR METOPROLOL IN ARTERIAL OCCLUSIVE DISEASEA DOUBLE-BLIND, RANDOMISED CLINICALDeutscher Titel: Nebivolol im Vergleich zu Metoprolol bei peripherer arterieller VerschlusskrankheitEine randomisierte, doppel-blinde klinische Studie - NORMA
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 160
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- PAOD Fontaine’s stage IIa or IIb with
- •- Stage I hypertension according to JNC (SBP 140-159 mmHg or DBP 90-99 mmHg)
- •with or without antihypertensive treatment
- •- Periphere arterielle Verschlusskrankheit, Fonatine Stadium II a oder IIb
- •- Hypertonie im Stadium I nach JNC (SBD 140 -159 mmHg oder DBD 90-99 mmHg) mit
- •oder ohne aktuelle antihypertensive Therapie
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- PAOD with rest pain or leg ulcer or gangrene
- •- Concomitant treatment with drugs that may influence the outcome measures if not
- •taken in stable doses during the study and within certain periods priot to
- •enrolment or anticipated need of dose adjustments of those drugs during the study
- •- Previous treatment with nebivolol or carvedilol
- •- Contraindication to the study drugs
- •- Periphere arterielle Verschlusskrankheit mit Ruheschmerz oder Beinulcus oder
- •- Begleittherapie mit Medikamenten, die die Outcome Untersuchungen in der Studie
- •beeinflussen könnten, sofern diese nicht in stabilen Dosen während der Studie
- •eingenommen werden und auch vor Studienbeginn für bestimmte Zeiträume stabil
- •eingenommen wurden oder vorhersehbare Notwendigkeit einer Dosisänderung
- •dieser Substanzen während der Studie
- •- Vortherapie mit Nebivolol oder Carvedilol
- •- Kontrainidkation gegen eines der Studienmedikamente
研究者
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