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临床试验/ChiCTR1800020215
ChiCTR1800020215进行中(未招募)不适用

全身麻醉联合硬膜外麻醉对高龄患者腹腔镜胃癌术后短期临床结局的影响:一项单中心随机对照研究

青岛大学医学院附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2018年12月25日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
胃肠道功能恢复

研究概览

简要总结

探究采用不同麻醉方式对腹腔镜下远端胃癌根治术患者术后近期临床结局的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
65 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 未接受术前新辅助治疗的 65-75 岁之间拟行腹腔镜胃癌根治术的患者

排除标准

  • 1、患者同时参与另一个项干预性临床试验
  • 2、美国麻醉医师协会(ASA)身体状态评分 V 级
  • 3、存在任何硬膜外穿刺禁忌症
  • 4、患者对试验药物过敏
  • 5、既往腹部手术史(除腹腔镜阑尾切除术、胆囊切除术或疝修补术以外的任何开放或腹腔镜腹部手术)
  • 6、心功能不全大于Ⅲ级(NYHA)
  • 7、阿片类镇痛药或甾体类药物在手术前 7 天内的摄入量超过 5 毫克 / 天。
  • 8、糖皮质激素和胃肠动力药物的长期服用史
  • 10、原发性糖尿病和糖耐量减低、甲亢和甲状腺功能减退症患者
  • 11、重度肥胖(BMI>32)和严重营养不良(BMI<15)
  • 13、未充分避孕的妊娠、哺乳或生育潜力

研究组 & 干预措施

试验组

使用全身麻醉联合硬膜外麻醉

对照组

使用全身麻醉

结局指标

主要结局

胃肠道功能恢复

次要结局

  • 并发症发生率
  • 住院天数
  • 疼痛评分
  • 炎性指标
  • 生化指标
  • 动脉血气分析指标
  • 麻醉药物用量

研究者

发起方
青岛大学医学院附属医院

研究点 (1)

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