ChiCTR2100053751进行中（未招募）早期 1 期
洛索洛芬钠凝胶膏在中国健康受试者中的随机、开放标签、交叉药代动力学研究
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 福建汇天生物药业有限公司
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 峰浓度
研究概览
简要总结
主要目的：观察健康受试者外用受试制剂洛索洛芬钠凝胶膏后血药浓度的经时过程，估算相应的药代动力学参数；进行人体药代动力学研究，确认试验方案的科学性及合理性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机交叉对照
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 55（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.健康成年男性，及未怀孕非哺乳期女性，年龄在 18-55 周岁（包括 18 和 55 周岁，试验期间超过 55 周岁不剔除）；
- •2.男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，身体质量指数（BMI）在 19~28kg/m2 之间，包括边界值；
- •3.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等或经研究者判断对试验有影响的病史；
- •4.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。
排除标准
- •1.试验前 90 天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验；
- •2.试验前 90 天内接受过大手术或者计划在给药后 3 个月内接受手术；
- •3.试验前 90 天内失血或献血超过 300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；
- •4.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或本药组分*或类似物过敏；
- •5.试验前 14 天内使用任何药物，包括使用处方药、非处方药和 / 或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品），及使用激素避孕或疫苗,或研究者认为不适合参加试验；
- •6.有精神药物滥用史；
- •7.药物滥用检查（四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明）阳性；
- •8.试验前 90 天内平均每日吸烟超过 5 支；嗜酒，试验前 28 天内女性每周饮酒超过 7 杯或男性每周饮酒超过 14 杯（1 杯=150mL 葡萄酒=360mL 啤酒=45mL 烈酒）；
- •9.肝功能受损、心功能不全、消化性溃疡、溃疡性结肠炎、克罗恩病或有既往史者；
- •10.阿司匹林哮喘（非甾体类消炎镇痛剂等诱发的哮喘发作）或有其既往史、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者；
- •11.预贴敷部位皮肤有破损、异位性皮肤炎、湿疹、皮疹、色素沉淀和刺青者；
- •12.酒精呼气测试为阳性；
- •13.体温（耳温）≥37.5℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，坐位收缩压＞140mmHg 或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg 或＜60mmHg，坐位脉搏＜50 次 / 分或＞100 次 / 分；
- •14.人免疫缺陷病毒（HIV-Ab）、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝（抗-HCV）或梅毒抗体（TP）阳性；
- •15.对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
- •16.受试者拒绝遵守服药前 48h 禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）；
- •17.有伴侣的受试者拒绝从筛选到研究结束后 180 天内使用有效的避孕措施；
- •18.女性受试者妊娠检查阳性；
- •19.体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
- •20.心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
- •21.血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
- •22.晕针、晕血及静脉采血困难（仅限于研究（I）和研究（II））；
- •23.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。
研究组 & 干预措施
试验组 1
参比制剂+受试制剂
试验组 2
受试制剂+参比制剂
结局指标
主要结局
峰浓度
零到 t 时刻的药-时曲线下面积
零到无穷大时的药-时曲线下面积
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
请联系我们上传研究计划书并完善干预措施的填写 洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中的生物等效性预试验ChiCTR2100046978杭州百诚医药科技股份有限公司16
Unknown
1 期
布洛芬注射液健康人体药代动力学研究ChiCTR-IPR-15007063南京恒道医药科技有限公司，杭州民生药业有限公司12
Unknown
1 期
索氟布韦片在中国健康受试者中的药代动力学研究ChiCTR1800017298自筹48
进行中（未招募）
不适用
丙酸氟替卡松乳膏在健康受试者中的药代动力学对比研究CTR2025478912
Unknown
不适用
利奈唑胺在中国健康受试者药代动力学试验研究ChiCTR-ONRC-10000751国家十一五重大专项课题24