ChiCTR1900021210尚未招募治疗新技术临床试验
超声引导下腰方肌阻滞在腹股沟疝修补术中的应用
自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2019年2月12日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术中各时间点 NRS 疼痛评分
研究概览
简要总结
评估超声引导下腰方肌阻滞完成腹股沟疝修补术的麻醉效果及安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄、性别不限，无脑功能障碍，能配合并正确理解汉语、表达意愿者；
- •2、择期拟行腹股沟疝修补术患者；
- •3、ASA 分级：Ⅰ--Ⅲ级；
排除标准
- •1.长期服用阿片类药物或非甾体类镇痛药；
- •2.对在这项研究中使用的任何药物（局部麻醉药、阿片类药物等）过敏；
- •3.术前有患侧腹股沟区的神经病理学改变，手术史或髋部手术史或创伤史，或双侧腹股沟区感觉不对称者；
- •4.凝血功能障碍（APPT 超过正常值上限、INR>1.4、血小板计数≤80×109/L)；
- •5.近 3 个月内参与过其他药物实验者；
- •6.麻醉穿侧部位局部皮肤感染、出血等。
研究组 & 干预措施
腰方肌组
超声引导下腰方肌阻滞
局麻组
逐层局部浸润
结局指标
主要结局
术中各时间点 NRS 疼痛评分
次要结局
- 术后不良反应
研究者
研究点 (1)
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