ChiCTR2100042566进行中（未招募）不适用
心脏手术 ERAS 方案对患者预后的影响
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 复旦大学附属中山医院
- 入组人数
- 360
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 术后住院天数
研究概览
简要总结
- 制定、验证并优化心脏手术 ERAS 方案；
- 改善心脏手术患者预后，降低并发症发生率，缩短住院时间。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •性别不限，年龄在 18 岁到 70 岁之间；
- •ASA 分级 II-III 级；
- •体重指数（BMI）18-31；
- •择期行体外循环下心脏瓣膜手术；
- •自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- •① 同时参加其他临床试验者；
- •② 不配合或无法沟通的患者；
- •③ 再次心脏手术患者；
- •④ 已知滥用酒精、药物或麻醉品者；
- •⑤ 处于怀孕期或哺乳期的女性患者。
研究组 & 干预措施
试验组
根据优化的心脏手术 ERAS 方案对患者进行术前、术中和术后的干预
对照组
现行方案
结局指标
主要结局
术后住院天数
次要结局
- 呼吸机支持时间
- ICU 停留时间
- 总体医疗花费
研究者
研究点 (4)
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