ChiCTR2200058751进行中（未招募）不适用
全麻诱导前应用利多卡因气雾剂对改善咽部手术患儿围术期舒适化程度的临床观察
安徽医科大学附属巢湖医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月16日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后咽部舒适度
研究概览
简要总结
观察全麻诱导前应用利多卡因气雾剂用于改善咽部手术患儿围术期舒适化程度的临床效应。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 3 至 12（—）
- 性别
- All
入选标准
- 未提供
排除标准
- •1.手术时间超过 80min；
- •2.对酰胺类麻醉药过敏者；
- •3.困难气道，需行明视法置入喉罩或清醒气管内插管者；
- •4.患先天性或特发性高铁血红蛋白血症者及正在接受能引起高铁血红蛋白血症的其他药物治疗者；
- •5.既往有慢性咽炎或咽喉手术者。
研究组 & 干预措施
实验组
对照组
结局指标
主要结局
术后咽部舒适度
时间窗: 术后 2h、6h、24h
次要结局
- 血流动力学指标(入室时（T0）、诱导后（T1）、插管即刻（T2）、切皮时（T3）、手术开始后 20min（T4）、术毕（T5）、拔管即刻（T6）)
- 阿片类药物用量(术中)
- 诱导期呛咳反应(麻醉诱导期)
- 术后 Ramsay 镇静评分(术后 2、6、24h)
- 术后 NRS 评分(术后 2、6、24h)
研究者
研究点 (1)
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