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临床试验/ChiCTR1800016742
ChiCTR1800016742招募中Unknown

无创正压通气优化参数策略在慢阻肺急性加重中的应用评价

未提供2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
2
主要终点
动脉血酸碱度

研究概览

简要总结

无创正压通气(NIV)优化参数策略在慢性阻塞性肺疾病急性加重中的应用评价。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 40-80 周岁
  • 2.符合 COPD 诊断标准
  • 3.符合 AECOPD(咳嗽、咳痰、呼吸困难加重需要更改治疗方案),且伴有呼吸性酸中毒 (pH≤7.35,PaCO2>50mmHg) 。

排除标准

  • 2.病情进行性恶化患者。
  • 3.需要气道保护的患者。
  • 4.心脏血流动力学不稳定患者(心率<50 次 / 分,收缩压<70mmHg)。
  • 5.不能耐受面罩等连接方式患者。
  • 6.排除恶性肿瘤、严重支气管扩张、肺栓塞等患者。

研究组 & 干预措施

优化组

对照组

参照组(广州市番禺区中心医院)

结局指标

主要结局

动脉血酸碱度

时间窗: 试验前、NIV2h、24h、48h

次要结局

  • 呼吸困难评分(试验前、NIV0.5h、2h、24h、48h)
  • 耐受性评分(试验前、NIV0.5h、2h、24h、48h)
  • 动脉血二氧化碳分压(试验前、NIV2h、24h、48h)
  • 动脉血氧分压(试验前、NIV2h、24h、48h)
  • 呼吸频率(试验前、NIV0.5h、2h、24h、48h)
  • 潮气量(试验前、NIV0.5h、2h、24h、48h)
  • 失败率(本次住院期间患者转入 ICU 或死亡)
  • 外周氧饱和度(试验前、NIV0.5h、2h、24h、48h)
  • 心率(试验前、NIV0.5h、2h、24h、48h)

研究者

发起方
未提供

研究点 (2)

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