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临床试验/ChiCTR-OOC-16008721
ChiCTR-OOC-16008721进行中(未招募)不适用

围绝经期综合征的中西医结合临床数据库构建

上海市中医药三年行动计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2016年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
固醇类激素

研究概览

简要总结

建立完备的“围绝经期综合征”中西医结合临床数据库,对诊疗信息进行全方位动态追踪和多角度分析, 通过大数据挖掘技术对入组的“围绝经期综合征”患者的中西医学症候和指标进行关联分析。同时通过对疗效的客观评价,加强对“围绝经期综合征”诊疗规范的研究,深化对“围绝经期综合征”发病机制的理解。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
40 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • ①诊断为围绝经期综合征患者,女性,年龄在 40-60 岁之间。②症状除月经失调外,具有烘热汗出典型症状,或有烦躁易怒、心烦失眠、胸闷、头痛、情志异常、记忆力减退、血压波动、腰腿酸痛等。③患者同意参加本项临床研究者。

排除标准

  • ① 女性年龄在 40 岁以下或 60 岁以上者;② 各种感染、心脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病以及精神病患者;③子宫、卵巢良、恶性肿瘤或切除所致月经紊乱或原因不明阴道不规则出血患者;④近 3 个月接受过性激素类药物治疗者。⑤不符合纳入标准,或资料不全等影响结果判断者。

研究组 & 干预措施

治疗组

中医汤药或西药疗法

结局指标

主要结局

固醇类激素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市中医药三年行动计划项目

研究点 (1)

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