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临床试验/ChiCTR1900021270
ChiCTR1900021270尚未招募4 期

地佐辛与舒芬太尼妇科腹腔镜术后镇痛效应的相互作用

医院和科室经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年1月5日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

本研究拟评价地佐辛和舒芬太尼镇痛效应的相互作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • BMI 18~24 kg/m2;

排除标准

  • 地佐辛或舒芬太尼过敏。

研究组 & 干预措施

D 组

静脉注射地佐辛

S 组

静脉注射舒芬太尼

DS1 组

静脉注射地佐辛× 3/4 混合舒芬太尼× 1/4

DS2 组

静脉注射地佐辛× 1/2 混合舒芬太尼× 1/2

DS3 组

静脉注射地佐辛× 1/4 混合舒芬太尼× 3/4

结局指标

主要结局

VAS 评分

地佐辛与舒芬太尼相互作用

次要结局

  • 镇静评分
  • 恶心呕吐
  • 低血压

研究者

发起方
医院和科室经费

研究点 (1)

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