ChiCTR1900021270尚未招募4 期
地佐辛与舒芬太尼妇科腹腔镜术后镇痛效应的相互作用
医院和科室经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年1月5日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 评分
研究概览
简要总结
本研究拟评价地佐辛和舒芬太尼镇痛效应的相互作用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60(—)
- 性别
- Female
入选标准
- •BMI 18~24 kg/m2;
排除标准
- •地佐辛或舒芬太尼过敏。
研究组 & 干预措施
D 组
静脉注射地佐辛
S 组
静脉注射舒芬太尼
DS1 组
静脉注射地佐辛× 3/4 混合舒芬太尼× 1/4
DS2 组
静脉注射地佐辛× 1/2 混合舒芬太尼× 1/2
DS3 组
静脉注射地佐辛× 1/4 混合舒芬太尼× 3/4
结局指标
主要结局
VAS 评分
地佐辛与舒芬太尼相互作用
次要结局
- 镇静评分
- 恶心呕吐
- 低血压
研究者
研究点 (1)
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