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临床试验/ChiCTR2200060947
ChiCTR2200060947尚未招募4 期

艾司氯胺酮与利多卡因对鼻内镜手术患者术后情绪状态和早期恢复质量的影响

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 135 人开始时间: 2022年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
135
试验地点
1
主要终点
40 项术后恢复质量量表(QoR-40 量表)

研究概览

简要总结

本研究旨在寻找一些有效的药物比如艾司氯胺酮和利多卡因用以降低鼻内镜手术患者围术期的应激反应,保持围术期血流动力学稳定,改善手术野,有加强围术期镇痛作用却无阿片类镇痛药的不良反应,以减轻患者痛苦,加快苏醒时间,减少术后严重并发症的发生率,从而增加患者安全性,提高患者满意度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.全身麻醉下鼻内镜手术(包括鼻内镜下鼻窦开放手术鼻内镜下鼻甲射频消融术鼻内镜下鼻中隔偏曲矫正术);
  • 3.年龄 18~65 岁。

排除标准

  • 1.不签署知情同意书的患者;
  • 2.对艾司氯胺酮或局麻药物过敏者;
  • 3.术前存在理解能力差、精神异常或中枢神经系统紊乱而不能配合的患者;
  • 4.有严重肝、肾、心肺疾病患者;
  • 5.长期服用止痛药物或皮质醇药物;

研究组 & 干预措施

艾司氯胺酮组

麻醉诱导前注射 0.25mg/kg 艾司氯胺酮,10min 内注射完毕,随后持续静脉泵注艾司氯胺酮 0.25mg/kg.h 至手术结束

利多卡因组

麻醉诱导前注射 2mg/kg 利多卡因,10min 内注射完毕,随后持续静脉泵注利多卡因 2mg/kg.h 至手术结束

生理盐水对照组

用等体积生理盐水代替

结局指标

主要结局

40 项术后恢复质量量表(QoR-40 量表)

焦虑自评量表(SAS)

抑郁自评量表(SDS)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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