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临床试验/ChiCTR2000041453
ChiCTR2000041453进行中(未招募)不适用

先天性心脏病患儿术后转归情况的队列研究

省级专项补助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2020年12月24日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
生活质量

研究概览

简要总结

评估影响患儿术后生活质量、生长发育、心理状态的因素,并寻找改善这些状态的方法。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

先心术后随访组

结局指标

主要结局

生活质量

生长发育

并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
省级专项补助

研究点 (1)

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