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临床试验/ChiCTR2100051477
ChiCTR2100051477已完成Unknown

高频振荡通气与常规机械通气治疗婴幼儿急性呼吸窘迫综合征的随机对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 46 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
46
试验地点
1
主要终点
氧合指数

研究概览

简要总结

研究目的旨在比较高频振荡通气与常规机械通气治疗婴幼儿急性呼吸窘迫综合征的疗效差异。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
0 至 3(—)
性别
All

入选标准

  • 重症监护室住院,需有创机械通气,符合儿童急性呼吸窘迫综合征诊断标准。纳入年龄≤3 岁,年龄>28 天的患儿。

排除标准

  • 排除入组前已应用有创机械通气超过 24 小时的患儿。

研究组 & 干预措施

CMV

CMV

HFOV

HFOV

结局指标

主要结局

氧合指数

次要结局

  • 正性肌力药物评分
  • 肌松药使用
  • PaCO2 at 0,6,12,24,48,72h
  • ICU 住院时间
  • 28 天病死率
  • 有床机械通气时间
  • 炎症因子

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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