EUCTR2005-002231-27-ES进行中（未招募）不适用
Estudio prospectivo, in vivo, aleatorizado, controlado, abierto, de fase IV, en grupos paralelos para medir el efecto de los antihistamínicos (levocetirizina 5 mg/día y ebastina 20 mg/día, vía oral) sobre marcadores de la inflamación (CD25, CD69, CD54, IL-4, IL-10, TGF-ß y NF-kB) en pacientes diagnosticados de rinitis alérgica moderada y carácter estacional
Clínica del Dr. Lobatón0 个研究点目标入组 38 人开始时间: 2005年12月13日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 38
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1. Pacientes de ambos sexos mayores de 18 años
- •2. Pacientes con rinitis alérgica estacional
- •3. Pruebas cutáneas y/o RAST o CAP positivo a alérgenos ambientales en el último año
- •4. Pacientes con puntuación total de síntomas de la rinitis =6 según la escala T4SS en los cuatro días previos a la visita de inclusión (en la semana de lavado: período entre la visita 1 de selección y la visita 2 o basal)
- •5. Pacientes que hayan otorgado su consentimiento por escrito a participar en el estudio
- •Are the trial subjects under 18?
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1. Mujeres embarazadas o en edad fértil y que no utilicen medidas anticonceptivas
- •2. Mujeres en periodo de lactancia
- •3. Toma de los siguientes medicamentos en las 12 semanas previas al inicio del ensayo: corticoides inhalados, corticoides tópicos nasales, antihistamínicos de forma mantenida, corticoides orales, antileucotrienos, inmunoterapia
- •4. Enfermedad infecciosa concurrente
- •5. Inmunodeficiencias
- •6. Desórdenes crónicos severos
- •7. Reacciones adversas previas a los medicamentos empleados
研究者
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