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临床试验/ChiCTR2300072353
ChiCTR2300072353尚未招募4 期

弱阿片化技术在甲状腺术后恶心呕吐高危人群中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月12日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后恶心呕吐

研究概览

简要总结

探讨弱阿片化技术在甲状腺手术后恶心呕吐(Postoperative nausea and vomiting,PONV)高危人群中的应用及其效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签,对评估者隐藏分组

入排标准

年龄范围
19 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行开放甲状腺手术,Apfel 评分≥2 分,患者能正常沟通交流,能配合完成术前评估及术后随访;
  • 2.年龄 19~65 岁;

排除标准

  • 3.严重心脑血管疾病:心功能>II 级;
  • 长期接受阿片类药物治疗、药物滥用或吸毒患者;
  • 6.不提供知情同意的患者;
  • 非甾体抗炎药过敏者或既往有消化道溃疡手术史

研究组 & 干预措施

弱阿片化麻醉技术组

常规全身麻醉组

结局指标

主要结局

术后恶心呕吐

次要结局

  • 心率、血压
  • 术中丙泊酚和瑞芬太尼消耗量
  • 术后 6h、12h、24h、48h VAS 评分

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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