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临床试验/ChiCTR2000032978
ChiCTR2000032978尚未招募Unknown

强直性肌营养不良 1 型患者睡眠及认知障碍的特点及其相关机制的研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
Pittsburgh 睡眠质量指数

研究概览

简要总结

本研究拟通过临床量表评估强直性肌营养不良 1 型(DM1)患者睡眠及认知功能障碍的特点,通过头颅结构及功能磁共振分析 DM1 患者脑结构及功能的异常,进一步探索 DM1 患者睡眠及认知障碍的机制及相关脑区 / 脑网络的改变。此外,DM1 患者存在一定的临床异质性,该研究拟进一步通过前瞻性队列研究,长期随访观察患者临床特征的动态变化,并且通过计算机软件实现聚类分析,为疾病亚型分型提供依据,有利于指导临床实践,以区分不同亚型的临床特点及动态发展规律。 主要研究目的:通过与健康对照组比较,分析 DM1 患者睡眠及认知功能的差异,并通过头颅功能磁共振探索 DM1 患者睡眠障碍及认知障碍的脑区 / 脑网络异常的机制 次要研究目的:1)通过队列随访研究(每年随访 1 次,共随访 3 次),动态观察 DM1 患者疾病发展方向,观察睡眠障碍及认知障碍的动态变化,同时通过健康对照的同步随访,排除老龄化等其他因素的干扰;2)基于随访终点的患者临床特征的评估结果,通过计算机软件实现聚类分析,为 DM1 患者临床亚型的区分提供依据,有利于指导临床实践。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 研究对象应符合以下标准:
  • 签名的带日期的知情同意书;
  • 承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究;
  • 20-80 岁,男女性别不限;
  • 基因验证为 DM1 的患者或健康人群。

排除标准

  • 符合以下任一条标准的对象将排除于本研究:
  • 装有特定的装置(如心脏起博器);
  • 存在影响肌无力的其他疾病,如肌炎、重症肌无力、周围神经病等;
  • 存在影响睡眠的其他情况,如精神因素;
  • 存在肿瘤、肝肾功能严重异常等严重影响健康的伴随性疾病;
  • 同时参加其他与本次临床试验相关 / 不相关的临床试验者;
  • 不能独立完成问卷评估者。

研究组 & 干预措施

强直性肌营养不良 1 型组

健康对照组

结局指标

主要结局

Pittsburgh 睡眠质量指数

Epworth 嗜睡量表

快动眼相睡眠行为障碍(RBD)睡眠问卷

Cambridge-Hopkins 的不宁腿(RLS)调查问卷

听觉词语学习测验

词语相似性测验

Rey-Osterrich 复杂图形测验

连线测验 A/B

Stroop 色词测验

数字广度测验

Boston 命名

头颅磁共振评估

次要结局

  • 多导睡眠测试
  • 颅脑超声
  • 肺功能检测
  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 汉密尔顿焦虑量表
  • 简单精神状态检查表

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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