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临床试验/ChiCTR2100048167
ChiCTR2100048167进行中(未招募)治疗新技术临床试验

远程缺血预处理减轻肾结石腔内手术患者肾脏损伤的研究

国家自然科学基金(NO. 81670632)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
白介素-6

研究概览

简要总结

主要目的:探讨远程缺血预处理对肾结石腔内手术患者肾功能损伤的保护作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 18-75 岁之间;
  • 2.经腹部 CT 检查确诊为肾结石;
  • 3.结石直径为 1.5-2.5 cm;
  • 4.具有手术指征,耐受手术治疗;
  • 5.临床资料完整,知情并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.合并心肺肝等脏器功能障碍者;
  • 2.伴有输尿管畸形、肾盂积水、肾囊肿、肾结核及尿路感染者;
  • 3.凝血功能障碍、免疫性疾病及传染病活动期患者;
  • 4.妊娠期或哺乳期女性;
  • 5.合并慢性肾功能不全及高血压三级者。

研究组 & 干预措施

试验组

远程缺血预处理

对照组

仅绑袖带不加压

结局指标

主要结局

白介素-6

时间窗: 2021-07 至 2022-03

肾损伤分子-1

时间窗: 2021-07 至 2022-03

超敏 c 反应蛋白

时间窗: 2021-07 至 2022-03

血肌酐

时间窗: 2021-07 至 2022-03

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(NO. 81670632)

研究点 (1)

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