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临床试验/ChiCTR2100050291
ChiCTR2100050291尚未招募早期 1 期

SAA、IL-6 在脓毒症早期诊断及病情严重程度评估中的临床价值

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血清淀粉样蛋白 A

研究概览

简要总结

探究血清淀粉样蛋白 A(serum amyloid A,SAA)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)两者单一及联合其他不同指标应用时对脓毒症早期诊断及病情严重程度判断的临床意义。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
19 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.参考各部位感染诊断标准及 2016 年发表的脓毒症 sepsis3.0 诊断定义。

排除标准

  • 1.入院前已接受抗生素治疗;
  • 4.外伤及烧伤患者(剔除住院时间<24h 的患者)。

结局指标

主要结局

血清淀粉样蛋白 A

白介素-6

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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