ChiCTR2000037629进行中（未招募）早期 1 期
灵活低剂量 GnRH-ant 方案对卵巢正常反应患者体外受精结局的影响
国家自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 620 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 620
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 持续妊娠
研究概览
简要总结
GnRH-ant 对子宫内膜容受性有负面影响。在使用 GnRH-ant 方案时，在控制性卵巢刺激期间减少 GnRH-ant 剂量可能有利于胚胎着床。然而，是否应该对 GnRH-ant 的最低日剂量进行个体化仍然是个未知数。因此，本研究旨在阐明适度降低每日 GnRH-ant 剂量至 0.125mg 的可行性和有效性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对评估者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •年龄 < 40 岁；不孕年限 > 1 年；正常卵巢反应，即基础窦卵泡数目（AFC）在 5 个至 15 个之间。
排除标准
- •（1）入组前：夫妇染色体异常；卵巢切除术史；盆腔放化疗史；多囊卵巢（polycystic ovary, PCO）或多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome, PCOS）；重度子宫内膜异位症；未处理的输卵管积水；反复 IVF 失败史。
- •（2）入组后：全胚冷冻（原因见实验方案中的体外受精步骤）；取卵后 3 天，无可移植胚胎。
研究组 & 干预措施
试验组
GnRH-ant 低剂量
对照组
GnRH-ant 常规剂量
结局指标
主要结局
持续妊娠
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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