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临床试验/ChiCTR2000036373
ChiCTR2000036373进行中(未招募)不适用

大肠侧方发育型肿瘤相关的分子生物标志物探索和临床评价研究

上海申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
分子标志物

研究概览

简要总结

本项目针对临床上常见的 LST,通过多种研究手段系统性分析参与 LST 侧向生长发育以及影响 LST 复发及恶变的关键基因 / 基因群,拟通过临床研究进一步扩大相应病例进行验证,从而筛选预测结直肠 LST 诊断、预后监测和防治的重要指标,为 LST 的诊治提供相应的科学依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2) 符合 LST 的诊断标准:直径 10mm 以上、呈侧向扩展而非垂直生长的一类浅表型病变;
  • 3) 能够耐受肠镜检查或肠镜治疗的患者;
  • 4) 体重指数(BMI,Body Mass Index)18-30kg/m2;
  • 5) 能够理解试验的目的,自愿参加并签署知情同意书的患者

排除标准

  • 1) 合并其他部位消化道恶性肿瘤的患者;
  • 2) 家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)和遗传性非息肉病性结肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNpCC)患者;
  • 3) 有严重心、肺、肝、肾疾患而不能耐受肠镜治疗者;
  • 4) 拒绝接受随访的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

分子标志物

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划

研究点 (1)

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