ChiCTR-EOC-16009965进行中（未招募）不适用
基于冠心病痰瘀互结证辨证方法的创新研究
国家重点基础研究发展计划（973 计划）41 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 11,000 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 11,000
- 试验地点
- 41
- 主要终点
- 中医证候评价量表
研究概览
简要总结
研究冠心病痰瘀互结证演变规律。
研究设计
- 研究类型
- 流行病学研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄 35～85 岁；
- •（2）签署知情同意书，自愿参加本项研究者。
排除标准
- •（1）近 1 周内有感染、发热、创伤、烧伤、手术史的患者或活动性结核病或风湿免疫疾病患者；
- •（2）心脏瓣膜病（一个瓣膜及以上发生中度病变）或原发性心肌病；
- •（3）慢性阻塞性肺疾病急性加重期或肺心病或呼吸衰竭患者；
- •（4）已知的肾功能不全，血清肌酐(Cr)男性＞221umol/L，女性＞177 umol/L 者；
- •（5）已知的肝功能不全，谷丙转氨酶(ALT)＞正常值的 3 倍或合并肝硬化者；
- •（6）合并造血系统或恶性肿瘤等严重原发性疾病；
- •（8）严重的精神障碍患者（感知障碍，思维障碍）；
- •（9）孕妇、哺乳期妇女；
- •（10）研究者认为存在不适合参加本研究的其他情况。
研究组 & 干预措施
冠心病稳定期组
健康对照组
代谢综合征组
急性冠脉综合征 / 经皮冠脉介入治疗术 / 冠状动脉搭桥术组
冠心病心力衰竭组
结局指标
主要结局
中医证候评价量表
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (41)
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