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临床试验/ChiCTR2400086129
ChiCTR2400086129尚未招募不适用

体表穴位电刺激在脓毒症患者中的应用研究及机制初探

无锡市“太湖之光”科技攻关(医疗卫生技术攻关)项目(Y20212028);无锡市“双百”中青年医疗卫生拔尖人才项目(BJ2023031)。1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月24日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
症状评分(腹痛、腹胀、恶心、呕吐、纳差)

研究概览

简要总结

目的:研究经皮穴位电刺激(TEA)对脓毒症患者的影响及其作用机制初探。 1.观察心率变异性检测(HRV,反应交感 / 迷走神经兴奋性)、胃电图(EGG)、血炎症因子、胃肠激素、粪便菌群检测在脓毒血症患者严重程度和预后评估中的作用; 2.观察足三里(ST-36)的 TEA 治疗在脓毒血症患者中,对胃肠动力障碍及炎症反应的改善作用,及对预后的影响; 3.观察 TEA-ST-36 在脓毒血症患者中的治疗机制:可能通过调节自主神经功能、调节胃肠激素、炎症因子、肠道菌群发挥作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
患者、进行数据采集和统计学分析的研究者处于盲态(不知道患者的组别及治疗方法)。但进行tea/sham-tea治疗的研究者知道患者的组别。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 入组标准:1.符合 2016 年脓毒症和脓毒症休克第三国际共识定义(sepsis-3)中提出的脓毒症诊断标准;2.2012 年欧洲重症监护医学会提出的急性胃肠功能损伤(acute gastrointestinal injury, AGI)分级 I-IV 级;3.年龄≥18 岁且≤80 岁,男女不限;4.患者本人或者家属签署知情同意书。

排除标准

  • 1.近 2 周内服用影响胃肠动力的药物或食物;
  • 2.既往有胃肠道手术史者(除阑尾炎、胆囊手术);
  • 3.既往有慢性便秘等胃肠动力障碍的患者。
  • 6.近期有针灸、理疗等中医疗法治疗史或熟悉中医疗法者;

研究组 & 干预措施

Sham-TEA 组

TEA 组

健康对照组

结局指标

主要结局

症状评分(腹痛、腹胀、恶心、呕吐、纳差)

次要结局

  • 急性生理与慢性健康评分 Ⅱ
  • 急性胃肠功能损伤评分
  • 首次排气排便时间
  • ICU 总入住时间
  • 28 天死亡率
  • 胃电慢波检测
  • 心电变异率
  • 血常规
  • 肝肾功能
  • 胃肠激素
  • 白介素-10
  • 肿瘤坏死因-α
  • 白介素-1β
  • 肠道菌群测序
  • B 超下胃排空检测
  • 白介素-6
  • 乳酸
  • 白蛋白

研究者

发起方
无锡市“太湖之光”科技攻关(医疗卫生技术攻关)项目(Y20212028);无锡市“双百”中青年医疗卫生拔尖人才项目(BJ2023031)。

研究点 (1)

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