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临床试验/ChiCTR2100047906
ChiCTR2100047906尚未招募不适用

目标导向液体治疗联合肺保护通气策略对腹腔镜结直肠癌根治术患者心肺功能的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
呼吸动力学指标

研究概览

简要总结

观察分析目标导向液体治疗联合肺保护通气策略对腹腔镜结直肠癌根治术老年患者心肺功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
55 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.性别不限,年龄 55-85 岁;
  • 2.BMI 18 .5-23.9kg/m^2,ASA II-III 级;
  • 3.患者无严重心肺肝肾疾病,术前神志清晰,手术时间>2 小时。

排除标准

  • 1.术前 2 周接受过机械通气治疗;
  • 2.严重神经肌肉疾病;
  • 3.合并中枢神经系统疾病;
  • 4.术后需带气管导管转入 ICU, Hb<70g/L。

研究组 & 干预措施

TG 组

GDFT 联合传统通气

PG 组

GDFT 联合 LPS

结局指标

主要结局

呼吸动力学指标

次要结局

  • 血流动力学指标

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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