ChiCTR1900023544进行中（未招募）不适用
胰腺癌门静脉循环肿瘤细胞体外三维培养药物敏感性的个体化检测
河南省省重点研发与推广专项（科技攻关）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后生存率
研究概览
简要总结
运用三维培养技术对富集的 CTCs 体外培养，建立化疗药物敏感性检测平台。评估药物敏感性检测平台指导胰腺癌术后化疗的可行性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 25 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •以 2019 年 1 月至 2020 年 6 月进入我院肝胆胰腺外科，有明确的临床影像或者病理诊断结果，3 个月内未接受过化放疗治疗，诊断为胰腺癌的并接受手术治疗的患者为研究对象。
排除标准
- •术前接受过放化疗，或其他抗肿瘤治疗的患者。术后病理提示为其他疾病的患者。拒绝入组的患者及资料不完整的患者。
研究组 & 干预措施
高危试验组
根据化疗药敏结果制定术后化疗方案
高危对照组
常规治疗
低危试验组
根据化疗药敏结果制定术后化疗方案
低危对照组
常规治疗
结局指标
主要结局
术后生存率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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