ChiCTR2100050095尚未招募4 期
重组人血管内皮抑制素注射液联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂及 5-氟尿嘧啶二线治疗晚期肺鳞癌的单臂、多中心、前瞻性临床研究
中华国际医学交流基金会-先声临床科研专项基金4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 安全性
研究概览
简要总结
探索重组人血管内皮抑制素注射液联合马来酸阿法替尼片及替吉奥胶囊二线治疗晚期肺鳞癌的安全性及疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学或细胞学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC 期）、 转移性或复发性（IV 期） 肺鳞癌患者，根据 RECIST 1.1 标准证实具有至少一个可测量病灶；
- •2.年龄≥18 岁且≤75 岁；
- •3.ECOG PS 评分：0-2 分；预计生存期超过 3 月；
- •4.既往已接受过针对晚期疾病的一线抗肿瘤治疗，根据 RECIST 1.1 标准证实一线治疗失败或不能耐受；
- •5.主要器官功能正常，即符合下列标准：
- •（1）造血功能良好，其定义为中性粒细胞绝对计数≥1.5×10^9 /L，血小板计数≥100 ×10^9 /L；血红蛋白≥90g/L [7 日内无输血或无促红细胞生成素（EPO）依赖性]； HB≥90g/L（14 天内未输血）；ANC ≥1.5×10^9/L； PLT ≥100×10^9/L
- •（2）生化检查需符合以下标准：BIL＜1.25 倍正常值上限(ULN) ； ALT 和 AST＜2.5ULN；如有肝转移，则 ALT 和 AST＜5ULN；Cr≤1.5ULN 或肌酐清除率(CCr)≥60ml/min；
- •6.凝血功能良好，INR 和 PT≤1.5 倍 ULN；若受试者正接受抗凝治疗，只要 PT 在抗凝药物拟定的使用范围内即可；
- •7.育龄女性应为同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器，避孕药或避孕套）；在研究入组前的 7 天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用避孕措施的患者。
- •8.患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。
排除标准
- •1.具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、胃肠道切除术后、慢性腹泻和肠梗阻等）者；
- •2.己知的有症状脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或筛选时 CT 或 MRI 检查发现脑或者软脑膜的疾病者；
- •3.中央型空洞型鳞癌或研究者评估存在出血症状或出血倾向的病人；
- •4.存在任何重度和 / 未能控制的疾病的患者，例如：
- •（1）不稳定型心绞痛、有症状的充血性心衰、随机化前 6 个月内出现心肌梗死，严重的未能控制的心律失常；血压控制不理想的（收缩压＞140 mmHg，舒张压＞90 mmHg）患者；
- •（2）活动性或未能控制的严重感染；
- •（3）肝脏疾病如肝硬化、失代偿性肝病、急性或慢性活动性肝炎；
- •（4）糖尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10mmol/L）；
- •（5）尿常规提示尿蛋白≥++，且证实 24 小时尿蛋白定量＞1.0 g 者；
- •（6）活动性肺结核等；
- •（7）未控制的高钙血症（大于 1.5 mmol/L 钙离子或钙大于 12 mg/dL 或校正后血清钙大于 ULN），或需要继续双磷酸盐治疗的症状性高钙血症；
- •（8）长期未治愈的伤口或骨折；
- •5.具有出血倾向（如活动性消化道溃疡）或应用抗凝剂或维生素 K 拮抗剂如华法林、肝素或其类似物治疗的患者；在凝血酶原时间国际标准化比值（INR）≤1.5 的前提下，允许以预防目的使用小剂量华法林（≤1mg/d），小剂量肝素（≤1.2 万 U/d）或小剂量阿司匹林（≤100mg/d）；
- •6.首次用药前发生过动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞者；
- •7.具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
- •8.四周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验；有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性；
- •9.已知对恩度、阿法替尼、替吉奥有的重度过敏反应（≥3 级）；
- •10.入组前 4 周之内使用过免疫抑制药物，不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素（即不超过 10 mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）；
- •11.有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病；
- •12.已知异体器官移植（角膜移植除外）或异体造血干细胞移植；
- •13.入组前 1 年内存在需要糖皮质激素治疗的非感染性肺炎病史或当前存在间质性肺疾病；
- •14.已知或怀疑活动性自身免疫性疾病（先天性或获得性），如间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、肾炎、甲状腺炎等（白癜风或在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的患者可以入组；
- •15.同时伴有其他的恶性肿瘤（已根治的除外，如子宫颈原位癌，非黑色素瘤皮肤癌等）；根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病者。
研究组 & 干预措施
试验组
恩度联合吉泰瑞及艾奕
结局指标
主要结局
安全性
无进展生存期
次要结局
- 患者生活质量评分
- 客观缓解率
- 无疾病控制率
- 生物标志物
研究者
研究点 (4)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
3 天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素（恩度） 联合化疗与免疫检查点抑制剂治疗晚期肺鳞癌的的单臂、探索性临床研究ChiCTR2300070009科研课题
Unknown
不适用
重组人血管内皮抑制素（恩度）联合 GP 方案化疗治疗局部晚期及晚期肺鳞癌的有效性及安全性的回顾性临床研究ChiCTR1900021786自筹经费200
Unknown
不适用
甲磺酸阿帕替尼片联合多西他赛治疗晚期难治性肺鳞癌 的前瞻性、单臂、探索性临床研究ChiCTR-OPN-15007443自筹经费60
Unknown
2 期
重组人血管内皮抑素（恩度）联合 PD-1 抑制剂和 GP 方案一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的探索性临床研究ChiCTR2000032815山东先声麦得津生物制药有限公司；信达生物制药（苏州）有限公司；江苏豪森药业股份有限公司20
Unknown
不适用
吉非替尼联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的单臂研究ChiCTR-ONC-14004360自筹50