适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最大标准摄取值
研究概览
简要总结
在包含原醛、垂体瘤、血液系统肿瘤及 CXCR4 阳性实体瘤的患者中，评估靶向 CXCR4 显像技术评估病灶 CXCR4 表达情况的可行性
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄 18-75 周岁（含），性别不限；（2）临床疑似或已确诊为下列疾病之一，且计划或有必要进行 CXCR4 受体状态全身评估：1）内分泌内科 / 泌尿外科：临床怀疑原发性醛固酮增多症需进行诊断及分型（如肾上腺腺瘤与增生鉴别）的患者；或怀疑皮质醇腺瘤的库欣综合征患者，患者应完成手术治疗。2）血液内科：新诊断或复发 / 难治性的多发性骨髓瘤、淋巴瘤（如套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤等）等血液系统恶性肿瘤患者。3）神经外科：疑似或确诊的垂体瘤患者。（3）患者知情同意，并自愿签署书面知情同意书；
排除标准
- •1.妊娠期或哺乳期妇女
- •2.已知对[68Ga]Ga-Pentixafor 或其类似物有严重过敏史
- •3.首次显像前 4 周内接受过化疗、靶向治疗、放疗、免疫治疗或参与过其他放射性药物干预性临床研究
- •4.患有任何难以控制的严重疾病（如活动性严重感染、纽约心功能分级 III-IV 级心力衰竭、严重肝肾功能不全等）
- •5.存在任何不适合进行 PET/CT 检查的情况（如幽闭恐惧症、无法平卧 30 分钟以上等）
- •6.研究者判断存在其他不适合参加本研究的情况
结局指标
主要结局
最大标准摄取值
次要结局
- 平均标准摄取值
- 代谢肿瘤体积
研究者
研究点 (1)
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