试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 通化谷红制药有限公司
- 入组人数
- 30,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件，不良反应
研究概览
简要总结
1.明确使用谷红注射液在临床的实际使用情况（如用药人群特征、用法用量、疗程等）； 2.明确其药品不良反应的类型、发生率、主要表现、处理和转归、主要影响因素，为临床合理使用提供依据； 3.综合评价其安全性，得出科学的评价结论，为政府管理部门制定政策提供依据。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •参与监测的医院中所有通过静脉滴注方式使用谷红注射液的住院患者。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
case series
谷红注射液
结局指标
主要结局
不良事件，不良反应
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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