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临床试验/ChiCTR2000031601
ChiCTR2000031601尚未招募4 期

肾骨颗粒治疗骨关节炎的上市后再评价。

武汉均安制药有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2020年3月30日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
相关症状和体征

研究概览

简要总结

探索肾骨颗粒在社会人群中应用治疗骨关节炎的疗效(有效性)、不良反应(安全性)及治疗费用,明确肾骨颗粒治疗骨关节炎的安全、有效、经济的合理用药方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合骨关节炎诊断标准者。

排除标准

  • (1)并发病影响到关节者,如牛皮癣,梅毒性神经病,褐黄病,急性创伤等;
  • (2)合并心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及精神病患者;
  • (3)妊娠、哺乳期的妇女;
  • (4)过敏体质或对本药已知成分过敏者。

研究组 & 干预措施

Case series

肾骨颗粒

结局指标

主要结局

相关症状和体征

WOMAC 量表

骨关节 X 线检查

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
武汉均安制药有限公司

研究点 (1)

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