Clinical Trials/ChiCTR2200057547

ChiCTR2200057547Not yet recruiting回顾性研究

超声睫状体成形术治疗青光眼的疗效与安全性的回顾性研究

佛山市科学技术计划项目（项目编号：1920001001332）1 site in 1 country61 target enrollmentStarted: March 1, 2022Last updated: November 9, 2022

Conditions

Interventions

Trial Snapshot

Phase: 回顾性研究
Status: Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment: 61
Locations: 1
Primary Endpoint: 眼压

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

研究超声睫状体成形术治疗青光眼的疗效与安全性。

Study Design

Study Type: 观察性研究
Primary Purpose: 单臂

Eligibility Criteria

Ages: 18 to 85 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•1.通过青光眼药物治疗不足以控制眼压的青光眼患者；
•2.先前接受传统青光眼手术失败史的患者；
•3.新生血管性青光眼及其他类型继发性青光眼患者；
•4.年龄﹥18 岁且﹤85 岁；
•5.接受 UCP 治疗前 90 天未接受眼内手术或激光治疗的患者；
•6.能够并自愿签署知情同意书并完成术后随访；
•7.已行超声睫状体成形术的所有患者。

Exclusion Criteria

•双眼：术前两周内有眼部感染；
•研究眼：睫状体手术史（冷凝、外路光凝、内路光凝）；眼内或眼球后肿瘤史；青光眼引流阀植入；眼前节解剖结构异常导致巩膜扩展或睫状体异位；
•任何可能影响患者随访的全身疾病；
•4.孕期 / 哺乳期女性；
•5.30 天内参与其他药物 / 器械临床试验者。

Arms & Interventions

连续入组

Intervention: 连续入组

Outcomes

Primary Outcomes

眼压

Time Frame: 基线，术后 1 天，术后 1 周，术后 1 月，术后 3 月，术后 6 月，术后 12 月，术后 18 月

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

佛山市科学技术计划项目（项目编号：1920001001332）

Study Sites (1)

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