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临床试验/ChiCTR-IOR-17014122
ChiCTR-IOR-17014122招募中Unknown

右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞用于腹腔镜结肠癌根治术术后镇痛及恢复的效果观察

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2017年2月12日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
静息 VAS 评分

研究概览

简要总结

多模态镇痛技术结合局部麻醉技术和系统的镇痛药治疗可以更好的疼痛控制。作为一种多模态镇痛方案的重要组成部分,在腹部手术后,TAPB 已被证明有效地提供镇痛。然而,单次注射 TAP 所提供的镇痛时间已被证明缩短了。迄今为止,包括地塞米松、克隆尼定、芬太尼、镁和咪达唑仑在内的各种佐剂已被用于延长不同程度的神经阻滞的持续时间。然而,佐剂对周围神经阻滞的影响是有争议的;先前的研究已经报告了积极和消极的影响。本试验的目的是评估在超声引导下的 TAPB 中添加右美托咪定对罗哌卡因是否能延长麻醉时间,并改善腹腔镜结肠癌根治术后恢复质量。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
25 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 70 位 ASA I-II 病人(年龄 25-65 岁,体重 52-83 公斤),择期行全麻下腹腔镜下结肠癌根治术。

排除标准

  • 对本研究中药物有过敏史,心理障碍,神经阻滞部位感染;腹横机平面阻滞的其他禁忌症;对阿片类药物有耐受性(本研究前 48 小时内使用过阿片类药物)。

研究组 & 干预措施

试验组

腹横机平面阻滞给予 20ml 0.375% 罗哌卡因加入 2ml 右美托咪定(1ug/kg)

对照组

腹横机平面阻滞给予 20ml 0.375% 罗哌卡因加入 2ml 生理盐水

结局指标

主要结局

静息 VAS 评分

时间窗: 术后 2,4,12,24 小时

活动后 VAS 评分

时间窗: 术后 2,4,12,24 小时

次要结局

  • 最高感觉阻滞平面
  • 总感觉阻滞时间
  • 镇痛时间(神经阻滞至第一次补救镇痛药物时间)
  • 不良事件(术后 24 小时)
  • 镇静评分(术后 24 小时)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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