ChiCTR2000029917进行中（未招募）早期 1 期
抑郁共病慢性疼痛内表型的相关性机制研究
院内课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 1340nm 的激光刺激
研究概览
简要总结
抑郁共病慢性疼痛已经成为影响公众健康的重要因素之一，目前对抑郁共病慢性疼痛的确切病因与机制仍未阐明，本研利用激光刺激器联合脑电技术检测为抑郁伴疼痛研究提供了一个全新的视角，通过神经免疫、内分泌途径阐述慢性疼痛和抑郁共病的机制。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •病例组入组标准分别为：
- •① 单病抑郁障碍组：首次诊断为抑郁障碍，符合 DSM-V 的抑郁障碍诊断标准；
- •② 单病慢性疼痛组：首次诊断为慢性疼痛，符合 IASP 的诊断标准；
- •③ 共病组同时符合：①+②。
排除标准
- •① 伴感染、创伤、手术等严重躯体疾病；
- •② 伴肝炎、糖尿病、严重高血压等内分泌代谢性疾病；
- •③ 有重大神经疾病史、脑外伤史、重大躯体疾病史；
- •④ 药物或物质依赖史。
研究组 & 干预措施
慢性疼痛组
抑郁障碍组
健康对照组
抑郁障碍合并慢性疼痛组
结局指标
主要结局
1340nm 的激光刺激
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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