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临床试验/ChiCTR2200060336
ChiCTR2200060336尚未招募不适用

基 2020N394 慢性疼痛行为认知异常的神经机制及评估方法的研究

深圳市科技创新委员会基金(JCYJ20200109141433384)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年11月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
治疗前后 BPI 最大疼痛评分差值

研究概览

简要总结

通过建立慢性疼痛专病队列,探讨抑郁状态对慢性疼痛介入治疗的疗效影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 能理解和签署知情同意书,自愿参加本项研究者;
  • 年龄≥18 岁者,性别不限;
  • 疼痛持续或间断发作至少超过 3 个月;
  • 住院期间接受过至少一种介入治疗。

排除标准

  • 严重失语、失认、失用等不能配合检查者;
  • 伴有甲类或乙类传染病或其他研究者认为不宜纳入的活动性感染的受试者;
  • 不能以普通话进行交流的受试者;
  • 不确定是否能够完成随访者;
  • 正在参与其它临床试验者。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

结局指标

主要结局

治疗前后 BPI 最大疼痛评分差值

次要结局

  • 疼痛缓解率
  • 疼痛对日常生活的影响评分
  • 疼痛对情绪的影响评分
  • 疼痛对活动能力的影响评分
  • 疼痛对日常工作的影响评分
  • 疼痛对与他人关系的影响评分
  • 疼痛对睡眠的影响评分
  • 疼痛对生活兴趣的影响评分

研究者

发起方
深圳市科技创新委员会基金(JCYJ20200109141433384)

研究点 (1)

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