ChiCTR2100047290进行中（未招募）早期 1 期
慢性疼痛合并认知障碍患者血浆生物标记物的临床研究
国家自然科学基金（81870858）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 外泌体
研究概览
简要总结
主要目的：探讨慢性疼痛合并认知障碍患者血浆中潜在的生物标志物及其诊断价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.自愿加入本研究，并且愿意随访；
- •2.年龄在 18 岁以上，不分男女；
- •3.VAS 评分＞0 分；
- •4.疼痛时间大于 3 个月。
排除标准
- •一般情况差，不能客观描述症状，或有严重感染，呼衰，心衰等不能主动配合；
- •先前诊断有痴呆、阿尔兹海默病、脑缺血、脑损伤、中枢感染、癫痫、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化、脊髓小脑共济失调等疾病；
- •患有先前诊断为重度焦虑症，重度抑郁症，精神分裂症等精神疾病；
- •怀疑或确有药物及酒精成瘾；
- •研究者认为有任何原因不能入选者。
研究组 & 干预措施
慢性疼痛合并认知障碍组
对照组
结局指标
主要结局
外泌体
次要结局
- 蒙特利尔认知量表
- 汉密尔顿焦虑量表
- 汉密尔顿抑郁量表
- 非编码 RNAs
- 视觉模拟评分
- 简明疼痛量表
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
疼痛相关生物学标记物临床筛查与评估ChiCTR-OPC-16008523医院自筹190
Unknown
不适用
基于 MRI 神经影像生物特征的疼痛合并焦虑 / 抑郁患者个体分型的临床与基础研究ChiCTR2500104022南昌大学医学交叉创新基金项目
Unknown
不适用
卒中后认知功能障碍的早期诊断与临床观察ChiCTR-ROC-17012227江苏省重点研发计划800
Unknown
不适用
外周血浆蛋白标志物模型用于老年患者术后认知功能障碍预测和早期诊断的临床转化应用研究ChiCTR2200063834上海申康医院发展中心388
Unknown
不适用
中枢介导的腹痛综合征的临床特征分析，诊断标志物探索及与度洛西汀治疗的疗效关系研究中枢介导的腹痛综合征ChiCTR2200064371自筹430