Ensayo multicéntrico aleatorizado a doble ciego, para evaluar la eficacia analgésica y la seguridad del gel de Lidocaína+Diclofenaco tópico (300mg+90mg)frente la lidocaina sóla (300mg) en la Cirugía Anorectal Benigna - CLIFE-010F

Recruitment & Eligibility

Status: ot Recruiting

Sex: All

Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

Todos los pacientes programados para Cirugía Anorectal Benigna bajo anestesia subaracnoidea con lidocaina que firmen el consentimiento informado y no presenten intolerancia o alergia a la lidocíana ó diclofenaco
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

-Pacientes alérgicos o que presenten intolerancia a la lidocaína, o al diclofenaco los que no acepten la anestesia subaracnoidea o no acepten su participación en dicho ensayo clínico.
-Pacientes en los que se reconvierta a Anestesia General (AG)
copiar de la memoria
-Pacientes que no toleren la lidocaína o diclofenaco o sean alérgicos
-Embarazo

Study & Design

Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product

Study Design: Not specified

Primary Outcome Measures

Name	Time	Method

Secondary Outcome Measures

Name	Time	Method

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Phase 1

SCHWARZ BIOSCIENCES GmbH

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Phase 1

ovo Nordisk A/S

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Sanofi-Synthelabo Recherche

Updated 4/24/2012

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Updated 9/11/2012

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Phase 1

sanofi-aventis Recherche & Développement

Updated 10/8/2021

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Phase 1

Takeda Global Research & Development Centre (Europe) Limited,

Updated 10/8/2021

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Phase 1

ovo Nordisk A/S

Updated 10/8/2021

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Bial – Portela & Cª S.A

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