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临床试验/ChiCTR2000029537
ChiCTR2000029537尚未招募不适用

氧合指数与一站式复合冠脉血运重建术后肺部并发症及炎性反应相关性的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
炎性指标

研究概览

简要总结

观察不同氧合指数单肺通气方案与术后肺部并发症及炎性反应的相关性,寻求冠脉粥样硬化病人在一站式复合冠脉血运重建术中最佳的单肺通气策略。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 行一站式杂交冠脉血运重建手术的患者,机械通气后双肺通气氧合指数(PaO2/FiO2≥300)的患者;已签署知情同意书。

排除标准

  • 有严重肺部疾患、机械通气后双肺通气氧合指数(PaO2/FiO2<300)、3 个月内参加过其他临床试验、拒绝签署知情同意书者。

研究组 & 干预措施

Case series

不同氧合指数单肺通气方案

结局指标

主要结局

炎性指标

肺部并发症

氧合指数

次要结局

  • 生命体征
  • 血流动力学指标
  • 动脉血气
  • 心肌酶等生化指标
  • 呼吸模式参数
  • 单肺通气相关指标
  • 预后相关指标

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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